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 廣西生物活性分子研究與評價重點實驗室

 Guangxi Key Laboratory of Bioactive Molecules Research and Evaluation

详细内容

軍科正源(廣西)成功承辦第三屆國際醫學創新合作分論壇

為深入貫(guan)徹落實習近平總書記關于建立防城(cheng)港國際醫(yi)(yi)學開放試驗(yan)區(qu)的重(zhong)要指(zhi)示精神,深化中國與上海合作組織成員國、東(dong)盟(meng)國家等的醫(yi)(yi)學創新合作,加(jia)快(kuai)防城(cheng)港國際醫(yi)(yi)學開放試驗(yan)區(qu)建設。11月26日,由(you)廣(guang)西(xi)壯族自治區人(ren)民(min)政府主辦,軍科正源(廣(guang)西(xi))生物(wu)醫藥科技(ji)有(you)限(xian)公司(廣(guang)西(xi)生物(wu)活(huo)性分子(zi)研究與評價(jia)重點(dian)實(shi)驗(yan)室)、廣(guang)西(xi)醫科大學、是光恒生(北京)生物(wu)醫藥科技(ji)有(you)限(xian)公司等承辦的第三屆國(guo)際醫學創新(xin)(xin)合作論壇(tan)新(xin)(xin)藥研發(fa)與非人(ren)靈(ling)長類(lei)實(shi)驗(yan)動物(wu)分論壇(tan)在廣(guang)西(xi)防城港市(shi)成功召開。

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論壇由防城(cheng)(cheng)港市科學技術(shu)局黨組書曹紅梅(mei)主(zhu)持,防城(cheng)(cheng)港副市長廖云到會致(zhi)辭并(bing)全程(cheng)聽取了專家(jia)的(de)報告。

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論壇(tan)上(shang),來自中(zhong)國(guo)軍事科學(xue)(xue)院(yuan)(yuan)軍事醫學(xue)(xue)研(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)院(yuan)(yuan)、中(zhong)國(guo)醫學(xue)(xue)科學(xue)(xue)院(yuan)(yuan)、西安交大(da)、是光恒生(北京(jing))、上(shang)海醫藥工業研(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)院(yuan)(yuan)、澳門大(da)學(xue)(xue)等單位(wei)的(de)權威專家緊(jin)緊(jin)圍繞國(guo)家11部(bu)委(wei)發(fa)布的(de)《關于支持防(fang)城港(gang)國(guo)際醫學(xue)(xue)開放(fang)試驗(yan)區改革創(chuang)新(xin)若干政策(ce)措(cuo)施的(de)通知》中(zhong)第五(wu)條和第六條政策(ce)進行(xing)了深入的(de)交流和探討。相關專家分(fen)別作了《中(zhong)藥來源活性成(cheng)分(fen)靶標機制發(fa)現(xian)及(ji)創(chuang)新(xin)應用》、《抗體(ti)藥物(wu)生物(wu)分(fen)析技(ji)術現(xian)狀與(yu)發(fa)展趨勢》、《實(shi)驗(yan)靈長類動物(wu)發(fa)展現(xian)狀與(yu)面臨的(de)挑戰》、《類器官在成(cheng)藥性研(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)中(zhong)的(de)新(xin)模型》等學(xue)(xue)術報告。

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廣西(xi)生物(wu)活性分子研(yan)(yan)究與(yu)(yu)(yu)評價重(zhong)點實驗(yan)室(shi)于2021年8月由廣西(xi)科(ke)學(xue)技術廳批復建(jian)(jian)設(she),由軍科(ke)正(zheng)源(廣西(xi))牽頭與(yu)(yu)(yu)廣西(xi)醫(yi)科(ke)大學(xue)聯合共(gong)建(jian)(jian),是廣西(xi)生物(wu)醫(yi)藥(yao)領域首家校(xiao)企合作、基礎與(yu)(yu)(yu)產業(ye)化研(yan)(yan)究為一體的藥(yao)物(wu)研(yan)(yan)究與(yu)(yu)(yu)開(kai)發重(zhong)點實驗(yan)室(shi),是防城港國際醫(yi)學(xue)開(kai)放試驗(yan)區唯一的藥(yao)物(wu)發現、臨床前藥(yao)效、藥(yao)代和Non-GLP毒理研(yan)(yan)究與(yu)(yu)(yu)評價為一體的生物(wu)醫(yi)藥(yao)開(kai)放共(gong)享(xiang)服(fu)務平臺。

                                                     

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軍科正源嚴格遵循ISO/IEC17025、NMPA、EMA、FDA和ICH法規,建立了完善的質量體系,并于2017年2月通過中國合格評定國家認可委員會(CNAS)認證。建立了涵蓋小分子化藥,蛋白/多肽、單抗及多功能抗體、ADC/PDC、核酸類、疫苗、基因治療及細胞治療等全方位生物分析技術集群,解決了各種類型生物技術藥物和小分子化藥研究的瓶頸問題和關鍵技術壁壘。

軍科正源擁有經驗豐富且穩定的技術團隊、行業先進的儀器設備,業務范疇涵蓋早期藥物篩選、蛋白質藥物表征、藥代動力學、毒代動力學、藥效學、免疫原性、生物標志物、組織病理、藥物基因組學等非臨床和臨床藥物評價服務,自2008年團隊創建以來,共計為500多家國內外藥企完成了1300余項高質量服務項目,覆蓋我國逾70%創新(xin)生物(wu)制品品種。





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